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Pesquisa encontra cinco novos fatores genéticos ligados à enxaqueca

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Descobertas podem ajudar cientistas a finalmente entender os mecanismos que levam a uma crise de dor de cabeça e a desenvolver tratamentos eficazes.
Uma equipe de cientistas identificou cinco regiões do genoma humano que foram pela primeira vez associadas ao problema. O trabalho, que o grupo afirma ser o maior já realizado sobre a enxaqueca, também confirmou a relação observada por estudos anteriores entre outros sete fatores genéticos e as dores de cabeça.

CONHEÇA A PESQUISA 

Título original: Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine 

Onde foi divulgada: periódico Nature Genetics 

Quem fez: Verneri Anttila, Bendik S Winsvold, Padhraig Gormley, Tobias Kurth, Francesco Bettella e George McMahon 


Instituição: Instituto Wellcome Trust Sanger, na Grã-Bretanha, e outros 

Dados de amostragem: Amostra do genoma de 118.710 pessoas 

Resultado: A pesquisa identificou cinco novas regiões genômicas associadas à enxaqueca, e confirmou o vínculo com o problema de outras sete. Algumas dessas regiões estão envolvidas na regulação dos circuitos cerebrais e na manutenção dos tecidos do cérebro. 

A nova pesquisa, feita no Instituto Wellcome Trust Sanger, na Grã-Bretanha, foi publicada neste domingo na revista Nature Genetics. Na opinião dos autores, as descobertas podem ajudar os especialistas a entender o que provoca as crises de enxaqueca, possibilitando, assim, o desenvolvimento de novos tratamentos contra a condição. 

Segundo o artigo, 14% da população adulta mundial sofrem com enxaqueca. Estudar esse problema é algo considerado muito difícil, já que até agora nenhum biomarcador (substância presente no organismo que indica alguma doença) que ocorre durante um ataque de enxaqueca foi identificado. 

As conclusões do novo estudo foram baseadas na análise de outras 29 pesquisas sobre enxaqueca feitas a partir de amostras do genoma de 118.710 pessoas. 

Influência genética — Os autores identificaram 12 regiões genômicas cujas alterações estão associadas à enxaqueca, sendo que cinco delas foram relacionadas ao problema pela primeira vez. Segundo os resultados, oito dessas regiões estão próximas a genes envolvidos no controle dos circuitos cerebrais e outras duas, de genes responsáveis pela manutenção dos tecidos do cérebro. De acordo com os pesquisadores, portanto, é possível que a regulação dessas duas atividades esteja envolvida na suscetibilidade genética a enxaquecas. 
O grupo também identificou outras 134 regiões genômicas que podem estar envolvidas na maior propensão à enxaqueca, mas as evidências que comprovassem essa relação não foram suficientemente fortes. 
"Esse estudo nos proporcionou um grande avanço nos conhecimentos biológicos sobre as causas da enxaqueca", disse Aarno Palotie, pesquisador do Instituto Wellcome Trust Sanger, em um comunicado divulgado pela instituição. "Trabalhos eficazes que nos forneçam resultados biológicos ou bioquímicos são essenciais se nós quisermos compreender completamente o problema e aprender a lidar com a condição", afirmou Mark Daly, especialista do Hospital General de Massachusetts, da Universidade Harvard, Estados Unidos.
FONTE: VEJA ONLINE

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